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    雙抗夾心ELISA試劑盒的步驟是什么?

    發(fā)布時間: 2013-08-22  點擊次數(shù): 1433次

     (1)單抗包被-抗原-酶標二抗-底物顯色。
    ELISA試劑盒本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體,經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測樣品,如待檢樣品中有相應(yīng)抗原存在,即可與包被于固相載體上的特異性抗體結(jié)合,經(jīng)保溫孵育洗滌后,即可加入酶標記特異性抗體,再經(jīng)孵育洗滌后,加底物顯色進行測定,底物降解的量即為欲測抗原的量。
    (2)單抗包被-抗原-二抗-酶標二抗-底物顯色。(改良雙抗體夾心法)
    本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體,經(jīng)洗滌加入含有欲測抗原之待檢樣品。
    ELISA試劑盒 經(jīng)孵育洗滌后再加一次未標記的特異性抗體b,
    而這次加入的抗體b于*次包被于固相載體上的特異性抗體a對被測抗原來說都是特異性的,
    但不是用同種動物免疫制備的,否則可出現(xiàn)非特異性反應(yīng)。
    經(jīng)孵育洗滌后,再加酶標記抗b抗體,再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色進行測定。
    這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。
    因此,放大的倍數(shù)更高,故比雙抗體夾心法更加靈敏。
    ELISA試劑盒 同時避免標記特異性抗體,而另一優(yōu)點是只要標記一種抗抗體,即可達到多種應(yīng)用。

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